En sällsynt hjärtmissbildning som involverar närvaron av en onormal öppning mellan de två förmakskamrarna i hjärtat som tillåter onormal blandning av syresatt och syrefattigt blod. Svårighetsgraden av symtomen beror på storleken och placeringen av defekten med milda fall som är asymtomatiska fram till vuxen ålder. Förmaksseptumdefekt 2 orsakas av en mutation på kromosom 8p23.1-p22. Se även Förmaksseptumdefekt 2