En sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av abnormiteter i axonet hos de perifera nervcellerna istället för nervernas myelinhölje. Tillståndet visar sig som muskelsvaghet och utmattning som vanligtvis börjar i benen och sprider sig till händerna och andra delar av kroppen. Tillståndets svårighetsgrad, ålder och progressionshastighet varierar beroende på det genetiska ursprunget till defekten. Se även Charcot-Marie-Tooths sjukdom, typ 2