En sällsynt X-kopplad störning i näthinnan som involverar stavarna i ögonen. En minskad synskärpa och nattblindhet är vanligtvis de enda symptomen. Den icke-progressiva störningen är kopplad till en defekt på kromosom Xp11.23 och förekommer endast hos män även om kvinnor kan vara bärare. Se även Nattblindhet, medfödd stationär, typ 2A