En allmänt dödlig, ärftlig progressiv sjukdom där förstörelse av motoriska nerver i ryggmärgen och hjärnstammen orsakar progressiv muskelsvaghet och utmattning. Typ 7 kännetecknas av debut av symtom hos vuxna med progression som varierar mellan mindre än 5 år till flera decennier. Det förekommer i ett autosomalt dominant arvsmönster. Se även Amyotrofisk lateralskleros, familjär typ 7