Ang sakit na Anderson-Fabry

Lysosomal storage disease na sanhi ng kakulangan ng alpha-galactosidase A at nagreresulta sa isang akumulasyon ng globotriaosylceramide sa renal at cardiovascular system. Ang sakit ay X-linked at nailalarawan sa pamamagitan ng telangiectatic skin lesions, renal failure, at mga kaguluhan ng cardiovascular, gastrointestinal, at central nervous system.