Isang familial disorder na nailalarawan ng ANEMIA na may multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis, asynchrony ng nuclear at cytoplasmic maturation, at iba't ibang nuclear abnormalities ng bone marrow erythrocyte precursors (ERYTHROID PROGENITOR CELLS). Ang Type II ay ang pinakakaraniwan sa 3 uri; madalas itong tinutukoy bilang HEMPAS, batay sa Hereditary Erythroblast Multinuclearity na may Positive Acidified Serum na pagsubok.