Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 1C ay minana bilang isang autosomal dominant pattern at may kasamang depekto sa LITAF/SIMPLE gene sa chromosome 16. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 1C