Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 2G ay may autosomal dominant inheritance at may kasamang depekto sa chromosome 12. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2G