Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 2J ay mayroong autosomal dominant inheritance at may kasamang depekto sa chromosome 1q22. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2J