Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 4B2 ay may autosomal recessive inheritance at may kasamang depekto sa EGR2 gene sa chromosome 10. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 4E