Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 4A ay may autosomal recessive inheritance at nagsasangkot ng depekto sa GDAP 1 protein gene sa chromosome 8. Ang mga recessive na anyo ng CMT ay mas malala kaysa sa dominanteng anyo at kadalasang may kinalaman sa mga problema sa kamay at paa pati na rin ang mga karagdagang systemic na sintomas. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 4A