Isang bihirang X-linked disorder ng retina na kinasasangkutan ng mga baras ng mata. Ang pagbawas ng talas ng paningin at pagkabulag sa gabi ay karaniwang ang tanging sintomas. Ang non-progressive disorder ay nauugnay sa isang depekto sa chromosome Xp11.23 at nangyayari lamang sa mga lalaki kahit na ang mga babae ay maaaring mga carrier. Tingnan din ang Night blindness, congenital stationary, type 2A