Isang karaniwang nakamamatay, minanang progresibong sakit kung saan ang pagkasira ng mga motor nerve sa spinal cord at brain stem ay nagdudulot ng progresibong panghihina at pag-aaksaya ng kalamnan. Ang Type 7 ay nailalarawan sa pang-adultong simula ng mga sintomas na may pag-unlad na nag-iiba sa pagitan ng mas mababa sa 5 taon hanggang ilang dekada. Ito ay nangyayari sa isang autosomal dominant pattern ng mana. Tingnan din ang Amyotrophic lateral sclerosis, familial type 7