Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 2C ay may autosomal dominant inheritance at nagsasangkot ng depekto sa chromosome 12 at kinasasangkutan ng diaphragm at vocal cord weakness pati na rin ang mga problema sa kamay at paa. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2C