Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 2A2 ay may autosomal dominant inheritance at nagsasangkot ng depekto sa MFN2 gene sa chromosome 1p36. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2AII