Ang CMT ay isang minanang sakit na neurological na nailalarawan sa unti-unting pagkabulok ng mga ugat na nagsisimula sa mga kamay at paa at nagreresulta sa progresibong pamamanhid, panghihina ng kalamnan at pagkawala ng paggana. Ang Type 2A1 ay mayroong autosomal dominant inheritance at nagsasangkot ng depekto sa KIF1B gene sa chromosome 1p36. Tingnan din ang Charcot-Marie-Tooth disease, Type 2AI