Isang bihirang minanang biochemical disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng mucopolysaccharides (glycosaminoglycans) sa iba't ibang tissue ng katawan dahil sa hindi sapat na dami ng enzyme (iduronidate 2-sulfatase) na kailangan upang masira ito. Tingnan din ang Mucopolysaccharidosis type 2 Hunter syndrome- banayad na anyo