Ang nangingibabaw na optic atrophy ay isang hereditary optic neuropathy na nagdudulot ng pagbaba ng visual acuity, color vision deficits, isang centrocecal scotoma, at optic nerve pallor (Hum. Genet. 1998; 102: 79-86). Ang mga mutasyon na humahantong sa kundisyong ito ay na-map sa OPA1 gene sa chromosome 3q28-q29. Mga OPA1 code para sa isang GTPase na nauugnay sa dynamin na naglo-localize sa mitochondria.