Рядко фамилно заболяване, при което аортата има слаба, изпъкнала част. Състоянието е безсимптомно, но може да доведе до смърт, ако се спука. Тип 1 се причинява от генетичен дефект на хромозома 11q23.3-q24. Вижте също Аортна аневризма, фамилна торакална 1