Рядко фамилно заболяване, при което аортата има слаба, изпъкнала част. Състоянието е безсимптомно, но може да доведе до смърт, ако се спука. Тип 2 се причинява от генетичен дефект на хромозома 5q13-q14. Вижте също Аортна аневризма, фамилна торакална 2