Рядко фамилно заболяване, при което аортата има слаба, изпъкнала част. Състоянието е безсимптомно, но може да доведе до смърт, ако се спука. Тип 4 също включва друг сърдечен дефект (открит дуктус артериозус) и се причинява от генетичен дефект на хромозома 16p13.13-p13.12. Вижте също Аортна аневризма, фамилна торакална 4