Рядко наследствено заболяване, включващо липса на каталазна активност на еритроцитите, което засяга липидния метаболизъм. Дефектът може да се прояви като един от два варианта: японски вариант (болест на Такахара) или швейцарски вариант, който е асимптоматичен. Вижте също Акаталаземия