Рядко генетично заболяване, характеризиращо се с епизоди на липса на координация и нестабилност, както и нистагъм (бързи, неволеви движения на очите). Стресът, усилието, алкохолът и кафето могат да предизвикат епизодите, които могат да продължат от часове до дни. Тип 2 се причинява от дефект в гена на калциевите йони на хромозома 19p13. Вижте също Епизодична атаксия, тип 2