Група генетични заболявания на БЪБРЕЧНИТЕ ТУБУЛИ, характеризиращи се с натрупване на метаболитно произведени киселини с повишени плазмени хлориди, хиперхлоремична метаболитна АЦИДОЗА. Дефектно бъбречно подкиселяване на УРИНА (проксимални тубули) или ниска бъбречна екскреция на киселина (дистални тубули) може да доведе до усложнения като ХИПОКАЛЕМИЯ, хиперкалцинурия с НЕФРОЛИТИАЗА и НЕФРОКАЛЦИНОЗА и РХИТ.