Генетично заболяване, което засяга костите и пигментацията на кожата и причинява хормонални проблеми и ранно сексуално развитие. Състоянието се характеризира с необичайно фиброзно развитие на костите, което може да доведе до фрактури, деформации и необичайни рентгенови лъчи. Анормалният растеж на костите на черепа може също да доведе до слепота или глухота или козметични аномалии. Децата често имат родилни петна. Налице е и ендокринна дисфункция с преждевременен пубертет, особено при жените. Може също да възникне хипертиреоидизъм, водещ до повишена основна метаболитна скорост, безсъние и фин моторен тремор. Наричан още синдром на Олбрайт, остеит фиброза дисеминиран или полиостозна фиброзна дисплазия.