Много рядък ензимен дефицит (N-ацетил-алфа-D-галактозаминидаза), който може да се прояви в три форми: тип I (невроаксонална дистрофия с начало в детска възраст), тип II или болест на Канзаки (с начало в зряла възраст) и тип III (лека или умерена) форма). Вижте също N-ацетил-алфа-D-галактозаминидаза