Много рядко наследствено метаболитно нарушение, при което дефицитът на ензим (алфа-N-ацетилгалактозаминидаза) причинява натрупване на гликоплиди в телесните тъкани и води до различни симптоми. Тип 2 възниква през второто или третото десетилетие от живота и е по-лек от тип I и не включва неврологична дегенерация. Вижте също болест на Канзаки