Рядко наследствено заболяване на ретината (дистрофия на ретината), което започва по време на феталния стадий. Зрителното увреждане е очевидно при раждането или в рамките на месеци след раждането. Тип 11 се отличава от другите форми на това състояние по генетичния произход на дефекта – хромозома 7q, IMPDH1 ген. Вижте също Amaurosis congenita на Leber, тип 11