Рядко наследствено биохимично заболяване, включващо вредното натрупване на определени химикали (гликоген) в телесните тъкани поради дефицит на ензим (?-глюкозидаза или кисела малтаза), необходим за разграждането му. Вижте също болест на натрупването на гликоген тип 2