Рядко заболяване, при което генетична мутация причинява периоди на мускулна слабост, аномалии на сърдечния ритъм и различни аномалии във физическото развитие. Смята се, че се причинява от проблеми с начина, по който тялото използва калий. Вижте също синдром на Andersen-Tawil