Рядка вродена грешка на метаболизма, включваща съхранение на гликоген и характеризираща се с цироза и понякога чернодробна недостатъчност. Липсата на ензима амил-трансглюкозидаза и абнормният гликоген причиняват състоянието. Вижте също болест на Андерсен