Фамилно разстройство, характеризиращо се с АНЕМИЯ с многоядрени ЕРИТРОБЛАСТИ, кариорексис, асинхронност на ядреното и цитоплазменото съзряване и различни ядрени аномалии на еритроцитните прекурсори на костния мозък (ЕРИТРОИДНИ ПРОГЕНИТОРНИ КЛЕТКИ). Тип II е най-често срещаният от 3-те типа; често се нарича HEMPAS, въз основа на теста за наследствена мултинуклеарност на еритробластите с положителен киселинен серум.