Много рядко наследствено мускулно заболяване и се характеризира с мускулна слабост, причинена от наличието на немалинови пръчки в мускулната тъкан, което засяга нейната функция. Има най-малко 7 различни подтипа немалинова миопатия, всеки с различен генетичен дефект. Тежестта на симптомите може да варира значително дори сред пациентите в определен подтип на заболяването. Тип 5 се причинява от дефект на гена Тропонин Т1 на хромозома 19q13.4. Вижте също Немалинова миопатия 5