най-често срещаната форма на фамилна амилоидоза, при която всяка от многобройните мутации на гена, кодиращ транстиретин, причинява системни автозомно-доминантни разстройства, характеризиращи се с полиневропатии, кардиомиопатии и различни органни засягания. Вижте също фамилна амилоидна полиневропатия.