Вродените нарушения на гликозилирането са група от много редки наследствени метаболитни нарушения, при които дефектни въглехидратни съединения са прикрепени към гликопротеините и по този начин нарушават функцията на гликопротеините. Тип Ii се причинява от дефект на хромозома 9q22 и включва дефект на гена ALG2. Вижте също Вродено нарушение на гликозилирането тип 1I