Генетично заболяване, при което ензимен дефицит (глицерол киназа) води до натрупване на глицерол в тялото, както и до отделянето му чрез урината. Инфантилната форма на състоянието включва дефицит на комплексна глицерол киназа и е свързана с различни физически аномалии и аномалии в развитието. Вижте също Хиперглицеролемия, инфантилна форма