Рядко заболяване, включващо прогресивно мускулно изхабяване и слабост с различна тежест в зависимост от точния произход на генетичния дефект. Проблемът възниква от дефектни процеси на кръстовището на нервните и мускулните клетки. Вижте също миастеничен синдром, вроден, бавен канал