CMT е наследствено неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация на нервите, която започва в ръцете и краката и води до прогресивно изтръпване, мускулна слабост и загуба на функция. Тип 1C се унаследява като автозомно-доминантен модел и включва дефект в гена LITAF/SIMPLE на хромозома 16. Вижте също Болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 1C