CMT е наследствено неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация на нервите, която започва в ръцете и краката и води до прогресивно изтръпване, мускулна слабост и загуба на функция. Тип 1F се причинява от дефект на ген в хромозома 8 и включва протеина на леката верига на неврофиламента. Вижте също болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 1F