CMT е наследствено неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация на нервите, която започва в ръцете и краката и води до прогресивно изтръпване, мускулна слабост и загуба на функция. Тип 2G има автозомно доминантно унаследяване и включва дефект на хромозома 12. Вижте също Болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 2G