CMT е наследствено неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация на нервите, която започва в ръцете и краката и води до прогресивно изтръпване, мускулна слабост и загуба на функция. Тип 4B2 има автозомно рецесивно унаследяване и включва дефект в гена EGR2 на хромозома 10. Вижте също Болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 4E