Рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с аномалии в аксона на периферните нервни клетки вместо миелиновата обвивка на нервите. Състоянието се проявява като мускулна слабост и изтощение, което обикновено започва в краката и се разпространява към ръцете и други части на тялото. Тежестта, възрастта на поява и скоростта на прогресиране на състоянието варира в зависимост от генетичния произход на дефекта. Вижте също болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 2