Рядко наследствено заболяване на ретината, което включва очните пръчици. Намалена острота на зрението и нощна слепота обикновено са единствените симптоми. Непрогресивното разстройство се унаследява рецесивно и е свързано с дефект в хромозома 11q13.1. Вижте също Нощна слепота, вродена неподвижна, тип 2B