Рядко Х-свързано заболяване на ретината, което включва очните пръчици. Намалена острота на зрението и нощна слепота обикновено са единствените симптоми. Непрогресивното разстройство е свързано с дефект в хромозома Xp11.23 и се среща само при мъже, въпреки че жените могат да бъдат носители. Вижте също Нощна слепота, вродена стационарна, тип 2А