Група от нарушения, които възникват, когато дефицитът на 21-хидроксилаза нарушава нормалния процес на производство на надбъбречни кортикостероиди. Тежестта на състоянието е променлива в зависимост от степента на дефицит. Вижте също надбъбречна хиперплазия, вроден тип 3