Доминантно наследствена загуба на слуха, която възниква без никакви други симптоми – т.е. не е свързана с друго състояние. Тип 1 включва дефект на диафанозния ген на Drosophila на хромозома 5q31. Вижте също Глухота, автозомно доминантно несиндромно сензоневрално 1