Комплексен синдром, характеризиращ се главно с аномалии в развитието на слуха, устата и мандибулата, които могат да варират от леки до тежки и често засягат едната страна на тялото. Често се свързват гръбначни аномалии, епибулбарни епидермоиди, умствена изостаналост и множество други аномалии. Орофациалните аномалии се различават от тези при мандибулофациалната дизостоза, които обикновено са симетрични. Наличието на хипертелоризъм може да показва анеуплоидия.