Като цяло фатално, наследствено прогресиращо заболяване, при което разрушаването на двигателните нерви в гръбначния мозък и мозъчния ствол причинява прогресивна мускулна слабост и изтощение. Тип 7 се характеризира с поява на симптоми при възрастни с прогресия, варираща между по-малко от 5 години и няколко десетилетия. Среща се по автозомно-доминантен модел на унаследяване. Вижте също Амиотрофична латерална склероза, фамилен тип 7