CMT е наследствено неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация на нервите, която започва в ръцете и краката и води до прогресивно изтръпване, мускулна слабост и загуба на функция. Тип 2A1 има автозомно доминантно унаследяване и включва дефект в гена KIF1B на хромозома 1p36. Вижте също болест на Charcot-Marie-Tooth, тип 2AI