Рядко наследствено метаболитно нарушение, при което излишъкът от оксалова киселина образува кристали, които изграждат пикочните камъни. При първична хипероксалурия тип I има дефицит на аланин-глиоксалат аминотрансфераза. Вижте също Оксалоза, тип I